什么是血液凝固的过程

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血液凝固也称为血液凝固。 血液凝固是血液元素结合形成厚凝胶状物质的过程,可防止过度出血。 血浆中的血小板和蛋白质在帮助血液凝固中起关键作用。 止血是身体阻止受伤血管出血的方法; 它包括血液凝固或凝血。

当一个人受伤时,他/她的血管收缩以避免血液流过; 然后血小板覆盖身体的受伤部位,并沿受伤的血管扩散,引起凝血。 血小板结合内皮上的特异性膜受体; 它们是由Von Willebrand因子介导的,它将血小板与胶原原纤维连接起来。

由血小板内的微小囊产生的化学物质吸引血液中的其他细胞并聚集在一起形成血小板栓。 这种塞子有助于防止感染导致细菌进入受伤部位。

凝血酶转化纤维蛋白原,其是溶解在血液中的凝血因子,形成被称为纤维蛋白的链,其充当血小板和其他血细胞的陷阱,使得凝块持久且持久。 血液中的蛋白质有助于使凝块长到所需的大小而不会过度生长,覆盖不需要的区域。 纤维蛋白还起到保持受伤血管堵塞的作用。

当组织开始愈合过程时,纤维蛋白链溶解,血液吸收血小板和凝块中的血细胞。 如果不停止,凝血可能会扩散到身体的其他不必要的部位,造成其他影响。 如果没有停止,凝结可以阻止其他未受影响的血管; 破坏体内血液的流动。

然而,尽管血液凝固可以挽救生命,但也可能需要一个人的生命,特别是大脑中的血凝块。 阿司匹林,氯吡格雷,双嘧达莫和噻氯匹定等药物是阻止血小板形成凝块的药物。

身体凝块的能力很重要,但过多的凝血会导致心脏病发作,肺栓塞和中风。 药物也会影响一个人的血液凝结的能力。 一个人的凝血会影响女性的月经周期,因此他们被要求服用抗凝血剂。


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如果一个人的血液没有凝结,那么一个人就有可能流血至死; 出血可以在内部或外部发生。 不凝结的内部出血是危险的,因为它们可导致难以察觉的慢死亡。 一个人被要求服用富含铁的食物来帮助他们凝血。 在每个1人中影响10000的血友病是血液凝固障碍。 然而,最常见的血液凝固障碍是Von Willebrand病(VWD),它也是遗传性的并且不容易被注意到,因为大多数人经历轻微的出血。 患有遗传性血液凝固障碍的人通常会出现随机的瘀伤,他们不知道这些瘀伤是如何发生的以及经常出血的。

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